A Anvisa publicou nesta semana duas portarias que criam grupos de trabalho voltados ao controle sanitário dos medicamentos agonistas do receptor GLP-1, conhecidos como canetas emagrecedoras.
O primeiro grupo, previsto na Portaria nº 488/2026, terá representantes do Conselho Federal de Farmácia, do Conselho Federal de Medicina e do Conselho Federal de Odontologia. A tarefa será reunir evidências científicas, dados de uso e informações de farmacovigilância sobre esses produtos.
Com prazo de 45 dias, essa equipe também deverá examinar pontos regulatórios e sanitários, discutir o uso racional dos medicamentos, identificar eventuais falhas na comunicação de riscos aos profissionais de saúde e sugerir estratégias e materiais de orientação.
Já o segundo grupo, criado pela Portaria nº 489/2026, ficará responsável por acompanhar e avaliar a execução de um plano de ação da Anvisa, além de oferecer apoio às decisões da diretoria colegiada. O trabalho terá duração de 90 dias, com reuniões quinzenais.
Esse segundo grupo será formado por representantes das diretorias da própria agência e deverá monitorar resultados e indicadores, elaborar recomendações e produzir subsídios técnicos para aperfeiçoar as medidas adotadas.
Na mesma semana, Anvisa, CFF, CFM e CFO assinaram uma carta de intenção para promover o uso racional e seguro das canetas emagrecedoras, com troca de informações, alinhamento técnico e ações educativas para reduzir riscos à saúde da população.
Fonte: Campo Grande News
